LIPANTIL: MAAGIZO YA MATUMIZI, BEI, HAKIKI, ANALOGUES 200 M

Send

Cholesterol iliyozidi katika plasma ya damu ni moja ya shida zinazopatikana katika ulimwengu wa kisasa kwa wanadamu.

Cholesterol iliyozidi katika damu inaweza kusababisha ukuzaji wa idadi kubwa ya magonjwa na magonjwa ya mwili katika mwili. Katika tukio la ukiukaji wa kimetaboliki ya lipid iliyoonyeshwa na kuongezeka kwa yaliyomo katika lipids kwenye mwili, unapaswa kuwasiliana mara moja na taasisi ya matibabu na kufanya uchunguzi sahihi ili kuagiza kozi ya matibabu.

Katika mchakato wa matibabu, anuwai ya dawa hutumiwa. Moja ya dawa za kisasa zaidi ni Lipantil.

Kabla ya kununua dawa ya lipantil, unapaswa kushauriana na daktari wako, soma maagizo ya matumizi, bei na hakiki za wagonjwa ambao wamepima ufanisi wa dawa hii katika mapambano dhidi ya cholesterol kubwa katika plasma ya damu.

Habari ya jumla juu ya dawa hiyo

Dawa hiyo inazalishwa na mtengenezaji kwa namna ya vidonge.

Vidonge vya gelatin ni hudhurungi kwa rangi. Yaliyomo huwasilishwa kwa namna ya poda ya rangi nyeupe au karibu nyeupe.

Chombo hicho ni cha dawa za kupunguza lipid - kikundi cha nyuzi.

Dawa inaweza kununuliwa katika maduka ya dawa tu na maagizo kutoka kwa daktari wako.

Maisha ya rafu ya Lepantil 200 M ni miaka 3 baada ya tarehe ya kumalizika kwa dawa hiyo ni marufuku kutumia tiba. Dawa iliyomalizika lazima lazima ichwe.

Vidonge vinajazwa katika malengelenge ya PVC / Al ya vipande 10 kwenye blister moja. Malengelenge matatu yamejaa kwenye ufungaji wa kadi. Maagizo ya kutumia dawa yamefungwa kwenye vifurushi hivi.

Mbali na malengelenge na vidonge 10, mtengenezaji pia hutengeneza malengelenge na vidonge 15 vya Lipantil 200 kila mmoja. Malengelenge mawili kama hayo yamejumuishwa kwenye mfuko na mwongozo wa matumizi.

Weka dawa hiyo kwa joto la nyuzi 15 hadi 25 Celsius. Mahali pa kuhifadhi inapaswa kuwa nje ya watoto na kipenzi, na pia inapaswa kulindwa kutokana na jua.

Nchi ya asili ya dawa hiyo ni Ufaransa. Uzalishaji wa dawa hiyo unafanywa na kampuni Resifarm Fontaine.

Bei ya dawa katika maduka ya dawa katika Shirikisho la Urusi ni kutoka rubles 780 hadi 1000

Uhakiki wa watu ambao walitumia Lipantil kwa madhumuni ya matibabu ni chanya zaidi, ambayo inaweza kuonyesha ufanisi mkubwa wa dawa.

Pia, wagonjwa wengi katika ukaguzi wao wanaona uwezekano mdogo wa athari za athari wakati wa kutumia dawa.

Dalili na contraindication, athari za upande

Lipantil ni dawa ya kupunguza lipid, kiungo kikuu cha dawa ni laini. Kiunga kinachotumika kiko kwenye kijiko cha gelatin katika fomu ya micron.

Fenofibrate huongeza lipolysis na kuondolewa kwa lipoproteins ya atherogenic kutoka kwa plasma, ambayo kuna yaliyomo ya juu ya triglycerides.

Kiwanja kikuu cha kazi ni derivative ya asidi ya nyuzi.

Kwa kuongeza sehemu hii, misombo ya kemikali ifuatayo iko katika muundo wa dawa:

wanga ya pregelatinized;
lactose monohydrate;
sodium lauryl sulfate;
magnesiamu kuiba;
crospovidone;
gelatin;
dioksidi ya titan;
nguo iliyowakilishwa na oksidi ya chuma E172.

Dalili ya matumizi ni uwepo wa mgonjwa wa hypercholesterolemia na hypertriglyceridemia iliyotengwa au iliyochanganywa (aina ya dyslipidemia IIa, IIb, III, IV).

Dawa inapaswa kutumiwa katika kesi ambapo matumizi ya lishe na njia zingine za kudhibiti zisizo za dawa imekuwa haifai au haifai.

Wakati wa matibabu na Lipantil, lishe iliyoanzishwa hapo awali inapaswa kuzingatiwa kwa uangalifu.

Masharti ya matumizi ni kesi zifuatazo:

Uwepo wa unyeti ulioongezeka wa mwili wa mgonjwa ili kutengeneza fenofibrate au misombo nyingine ya kemikali ambayo hutengeneza dawa hiyo.
Uwepo wa kushindwa kali kwa figo katika mwili.
Kushindwa kwa ini kubwa, pamoja na kutokana na maendeleo ya ugonjwa wa cirrhosis.
Umri wa mgonjwa ni chini ya miaka 18.
Uwepo wa magonjwa yanayohusiana na kazi ya gallbladder iliyoharibika.
Kuwepo kwa mwili wa galactosemia ya kuzaliwa, upungufu wa lactase na sukari iliyoingia na michakato ya kunyonya ya galactose.

Kwa uangalifu, unapaswa kutumia dawa ikiwa mgonjwa ana dalili za ugonjwa wa akili. Kwa kuongezea, tahadhari katika matumizi inahitajika wakati mgonjwa anatumia unywaji pombe. Kama vile wakati wa matibabu ya wagonjwa wazee.

Wakati wa uja uzito na kunyonyesha, uamuzi wa kutumia dawa hiyo unapaswa kufanywa na daktari anayehudhuria kwa msingi wa uchunguzi kamili wa data inayopatikana ya utafiti juu ya mwili wa mgonjwa.

Maagizo ya matumizi ya dawa hiyo

Dawa hiyo inachukuliwa kulingana na maagizo ya matumizi, kofia moja kwa siku wakati wa kula kuu.

Muda wa matibabu umedhamiriwa na daktari, kwa kuzingatia matokeo ya uchambuzi, mitihani na tabia ya mtu binafsi ya mwili wa mgonjwa.

Dawa hiyo lazima ichukuliwe kwa muda mrefu, ukizingatia mahitaji yaliyowekwa na daktari anayehudhuria ya lishe ya lishe.

Kwa kukosekana kwa athari ya matibabu inayoonekana baada ya miezi kadhaa baada ya kuanza kwa kozi ya kuchukua dawa inapaswa kuzingatia usahihi wa matumizi yake zaidi. Mara nyingi, muda wa kozi ni angalau miezi mitatu.

Kwa kukosekana kwa mienendo mizuri, swali la kutumia tiba mbadala au tiba mbadala linatatuliwa.

Wakati wa matibabu, mtu anaweza kupata athari kutoka kwa kuchukua Lipantil.

Mara nyingi, athari zinaonyeshwa na shida zifuatazo:

Kwa upande wa njia ya utumbo - maumivu ya tumbo, kichefuchefu ,himiza kutapika, kuhara, ubaridi. Katika hali nadra, maendeleo ya kongosho ya papo hapo na kuonekana kwa gongo kunawezekana.
Kwenye sehemu ya ngozi - upele wa ngozi, kuwasha, urticaria, katika hali nadra, alopecia.
Kutoka kwa upande wa mfumo wa musculoskeletal katika hali nadra, maendeleo ya kusambaratisha myalgia, myositis, tumbo na misuli udhaifu inawezekana.
Kutoka upande wa mfumo wa moyo na mishipa, ukuzaji wa venos thromboembolism inawezekana.
Kutoka upande wa mfumo mkuu wa neva, athari ya upande inaweza kuibuka kwa njia ya maumivu ya kichwa na dysfunction ya kijinsia.

Kwa kuongezea, matumizi ya dawa yanaweza kuathiri matokeo ya vipimo vya maabara. Kama matokeo ya matumizi ya Lipantil, ongezeko la wastani katika shughuli za transaminases na ongezeko la mkusanyiko wa creatine na urea katika seramu ya damu huzingatiwa.

Katika hali nadra, ongezeko la hemoglobin na hesabu za seli nyeupe za damu zinaweza kutokea.

Overdose na analogies za lipantil

Kesi za overdose wakati wa kuchukua dawa haijulikani, na antidote maalum pia haijulikani. Katika kesi ya tuhuma za overdose, dalili na matibabu ya kuungwa mkono imeamriwa. Utaratibu wa hemodialysis katika kesi hii haifai.

Fenofibrate wakati inachukuliwa kwa kushirikiana na anticoagulants ya mdomo, inaweza kuongeza athari ya mwisho, ambayo inachangia ongezeko kubwa la hatari ya kutokwa na damu. Katika hali hii, kipimo cha fenofibrate huchaguliwa na daktari anayehudhuria mmoja mmoja, kwa kuzingatia sifa za mwili wa mgonjwa.

Katika kesi ya matumizi ya pamoja ya fenofibrate na cyclosporine, kupungua kwa kazi ya figo kunawezekana. Kwa hivyo, wakati wa kufanya matibabu kama hayo, ufuatiliaji wa mara kwa mara wa hali ya mgonjwa inahitajika.

Wataalam wa dawa wanapeana wagonjwa anuwai ya dawa. Dawa hizi zina tofauti kutoka kwa asili, kwa gharama na muundo.

Wanapendekezwa kutumika katika hali ambapo matumizi ya Lipantil kwa sababu fulani haiwezekani.

Maagizo ya chombo ni: